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金花制藥廠進(jìn)行質(zhì)量環(huán)境雙體系審核

發(fā)布時(shí)間：2021-12-06 查看次數(shù)：

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11月29日至12日1日，金花股份金花制藥廠進(jìn)行ISO9000/14000質(zhì)量環(huán)境雙體系審核。公司聘請第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，依據(jù)公司《管理手冊》、《程序文件》、相關(guān)法律法規(guī)及《2021年度質(zhì)量環(huán)境目標(biāo)指標(biāo)及分解表》，分別對溶液劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑的生產(chǎn)過程涉及到的質(zhì)量/環(huán)境管理及其過程進(jìn)行逐項(xiàng)檢查。

評審組通過與藥廠行政人事、物料采購、技術(shù)質(zhì)量、設(shè)備儲運(yùn)、生產(chǎn)車間及營銷中心等部門的深入交流和文件確認(rèn)，對金花制藥廠審核期內(nèi)的生產(chǎn)現(xiàn)場規(guī)范、物料供應(yīng)商審計(jì)、顧客滿意度、質(zhì)量投訴處理、質(zhì)量環(huán)境培訓(xùn)、藥品生產(chǎn)和合格率、生產(chǎn)工藝改進(jìn)、安全標(biāo)準(zhǔn)化、固廢廢棄物分類及危險(xiǎn)固廢收集處理、三廢排放與環(huán)境改造項(xiàng)目及實(shí)際效果等各項(xiàng)記錄和現(xiàn)場進(jìn)行了詳細(xì)核查。

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